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Variétés de kratom : ce que les couleurs et les noms signifient vraiment

AZARIUS · Where Do Strain Names Come From?
Azarius · Variétés de kratom : ce que les couleurs et les noms signifient vraiment

Definition

Les variétés de kratom sont des appellations commerciales combinant une couleur de veine (rouge, verte, blanche) et un nom géographique (Bali, Malay, Maeng Da) pour catégoriser les produits issus de Mitragyna speciosa. La recherche montre que le dosage, la méthode de transformation et la concentration en alcaloïdes influencent les effets bien davantage que ces étiquettes.

Le kratom se décline en dizaines de noms commerciaux — Red Bali, Green Malay, White Maeng Da — qui promettent chacun un profil d'effets distinct. En réalité, ces appellations relèvent davantage du vocabulaire marketing que de la botanique. Mitragyna speciosa, l'arbre tropical d'Asie du Sud-Est dont les feuilles contiennent des alcaloïdes actifs sur les récepteurs opioïdes, présente une variabilité naturelle réelle. Mais la façon dont l'industrie découpe cette variabilité en « variétés » (ou strains) mérite un examen sérieux. Cet article fait le point sur l'origine des noms, ce que la science confirme ou non, et les facteurs qui déterminent véritablement les effets d'un lot de kratom.

D'où viennent les noms de variétés ?

Les noms de variétés de kratom sont une invention commerciale occidentale, pas une classification botanique traditionnelle. Dans les régions d'Asie du Sud-Est où Mitragyna speciosa pousse à l'état sauvage — Thaïlande, Malaisie, Indonésie, Papouasie-Nouvelle-Guinée —, les populations locales mâchent les feuilles fraîches ou les infusent depuis des générations. Personne, sur place, ne trie les arbres par code couleur.

Un nom de variété de kratom combine en général deux éléments : une couleur de veine (rouge, verte, blanche, parfois jaune ou gold) et un nom géographique (Bali, Borneo, Thai, Malay, Maeng Da). La couleur renvoie, en théorie, à celle de la nervure centrale de la feuille au moment de la récolte. Les feuilles à veine rouge proviendraient d'arbres plus matures ou de récoltes tardives, les blanches de feuilles plus jeunes, les vertes d'un stade intermédiaire — c'est du moins le récit communément admis. Quant au nom géographique, il suggère une provenance, mais dans les faits, l'écrasante majorité du kratom commercialisé dans le monde est cultivé et transformé dans le Kalimantan indonésien (Bornéo), quel que soit l'intitulé sur le sachet. Un produit étiqueté « Thai » ne vient presque certainement pas de Thaïlande.

Le cas de Maeng Da mérite une mention à part. L'expression, en argot thaïlandais, se traduit approximativement par « qualité proxénète » — autrement dit, « le meilleur du lot ». Ce n'est pas une variété botanique ; c'est un terme marketing appliqué aux lots que le vendeur considère comme supérieurs en puissance. Quand tu achètes du kratom étiqueté Maeng Da, tu achètes la sélection subjective d'un fournisseur, pas une plante génétiquement distincte.

Couleurs de veines et déficit de preuves

La recherche contrôlée ne confirme pas de manière fiable que les variétés rouges, vertes et blanches de kratom produisent des effets pharmacologiquement distincts. Le discours dominant — les rouges seraient plus sédatives, les blanches plus stimulantes, les vertes un compromis — circule sur les forums, les sites de vendeurs et les tableaux comparatifs. C'est un cadre séduisant par sa simplicité. Le problème, c'est qu'il repose sur très peu de données solides.

L'enquête menée par Grundmann (2017) auprès de plus de 8 000 consommateurs de kratom aux États-Unis a effectivement révélé que les répondants décrivaient des expériences subjectives différentes selon la couleur de veine. Mais l'étude reposait entièrement sur de l'auto-déclaration : aucune analyse chimique des produits consommés, pas d'aveugle, pas de groupe contrôle. Selon une analyse de Prozialeck et al. (2020), la teneur en alcaloïdes des variétés commerciales varie considérablement même au sein d'un même nom de variété, et le procédé de séchage — au soleil, à l'ombre, en intérieur, par fermentation — influence probablement les ratios d'alcaloïdes davantage que la couleur de la veine au moment de la récolte. Les documents d'évaluation des risques de l'European drug monitoring bodies (2021) sur le kratom soulignent également l'absence de standardisation des produits commerciaux et la difficulté de tirer des conclusions pharmacologiques à partir des seules étiquettes.

Ce que l'on sait avec certitude, c'est que Mitragyna speciosa contient plus de 40 alcaloïdes identifiés, dont les deux plus significatifs sur le plan pharmacologique sont la mitragynine et la 7-hydroxymitragynine. Toutes deux sont des agonistes partiels des récepteurs mu-opioïdes (Kruegel et al., 2016). Le ratio entre ces deux composés — et la présence d'autres alcaloïdes comme la spéciogynine, la paynanthéine et la corynanthéidine — façonne le profil d'effets global. Mais que la couleur de la veine prédise ce ratio de manière fiable reste, au mieux, non démontré.

Certains utilisateurs ne jurent que par une variété précise. C'est une expérience subjective réelle, et il ne s'agit pas de la balayer. Mais il ne faut pas non plus la confondre avec une preuve pharmacologique. Les effets d'attente sont puissants, la variabilité d'un lot à l'autre au sein d'une même appellation peut être énorme, et personne ne mène d'essais croisés en double aveugle comparant Red Bali et Green Malay.

Ce qui détermine réellement les différences entre les produits

Le mode de transformation, le dosage et la concentration en alcaloïdes prédisent bien mieux les effets du kratom que le nom de la variété ou la couleur de la veine. Si cette dernière est un indicateur peu fiable, qu'est-ce qui compte vraiment ? Plusieurs facteurs sont de meilleurs candidats pour expliquer pourquoi un lot de kratom diffère d'un autre :

FacteurImpact sur les effetsContrôlable par le consommateur ?
Concentration en alcaloïdes (% de mitragynine)Élevé — détermine directement la puissanceNon (rarement indiqué sur l'étiquette)
Teneur en 7-hydroxymitragynineÉlevé — plus puissant au récepteur mu-opioïdeNon (nécessite une analyse en laboratoire)
Méthode de séchage et de transformationModéré à élevé — modifie les ratios d'alcaloïdesNon (rarement divulgué)
Maturité de la feuille à la récolteModéré — les feuilles plus anciennes tendent à contenir plus d'alcaloïdesNon
Extrait vs. feuille bruteTrès élevé — concentre les principes actifsOui (vérifier le type de produit avant achat)
DosageTrès élevé — le basculement stimulant-sédatif dépend de la doseOui
Étiquette de variété (couleur + région)Faible à incertain — pas de lien fiable avec la chimieOui (mais valeur prédictive faible)

Concentration en alcaloïdes. La teneur totale en mitragynine de la poudre de feuilles séchées se situe généralement entre 1 % et 2 % du poids sec, bien que certaines analyses aient trouvé des échantillons en dehors de cette fourchette (Lydecker et al., 2016). La 7-hydroxymitragynine est présente en quantités beaucoup plus faibles — habituellement sous 0,05 % dans la feuille brute — mais elle est considérablement plus puissante au récepteur mu-opioïde. De faibles variations de ces pourcentages peuvent modifier l'expérience de manière significative.

Séchage et transformation. Les producteurs indonésiens emploient différentes méthodes : séchage direct au soleil, à l'ombre, en intérieur, et parfois fermentation. Le kratom fermenté (souvent vendu sous l'appellation « yellow » ou « gold ») subit des modifications oxydatives susceptibles d'altérer le profil alcaloïdique. Cette étape de transformation explique probablement davantage la variation entre produits que la couleur de la nervure avant la récolte, même si les études comparatives formelles restent rares.

Maturité de la feuille. Les feuilles plus anciennes et plus matures tendent à présenter des concentrations d'alcaloïdes plus élevées. Le moment de la récolte a son importance, mais il est rarement précisé sur les étiquettes.

Extrait versus feuille brute. C'est la distinction la plus déterminante sur le marché du kratom, et elle n'a rien à voir avec les noms de variétés. Les extraits concentrent la mitragynine et la 7-hydroxymitragynine par rapport à la poudre de feuille, parfois de façon spectaculaire. Un « extrait 50x » n'est pas 50 fois plus fort de manière linéaire, mais c'est un produit pharmacologiquement différent, avec une courbe dose-réponse plus abrupte, un risque de dépendance accru et un développement de tolérance plus rapide. Toute discussion sur les différentes souches de kratom qui ne sépare pas les extraits de la feuille brute passe à côté de la variable la plus lourde de conséquences.

Dosage. À des quantités faibles (environ 1 à 3 g de poudre de feuille brute, d'après les données d'enquête de Veltri & Grundmann, 2019), les utilisateurs rapportent plus fréquemment des effets de type stimulant. À des quantités plus élevées (5 g et au-delà), les effets sédatifs et analgésiques tendent à prédominer. Ce basculement dose-dépendant est mieux documenté que n'importe quel profil d'effets lié à une variété spécifique — et il explique probablement une bonne part de ce que les gens attribuent aux différences entre variétés. Quelqu'un qui prend 2 g d'une « blanche » et 5 g d'une « rouge » compare deux dosages, pas seulement deux couleurs.

Comparer les formes de kratom : poudre, gélules et extraits

La forme sous laquelle tu consommes le kratom façonne l'expérience au moins autant que n'importe quelle étiquette de variété. La poudre de feuille brute offre le spectre complet des alcaloïdes et la plus grande souplesse de dosage. Les gélules contiennent la même poudre mais permettent un dosage plus régulier et évitent l'amertume prononcée — en contrepartie, le délai d'action est plus long puisque l'enveloppe doit d'abord se dissoudre. Les extraits constituent un produit fondamentalement différent : concentré, d'action plus rapide, et associé à une courbe de tolérance et de dépendance plus raide. Pour découvrir le kratom, la poudre de feuille brute issue d'un fournisseur constant reste le format le plus adapté pour apprendre à connaître sa propre réponse.

FormeDélai d'actionSouplesse de dosageRisque de toléranceConvient à
Poudre de feuille brute15–30 minÉlevée (balance recommandée)Modéré (dépend de la dose)Débutants ; ceux qui veulent un contrôle total
Gélules30–45 minModérée (quantité fixe par gélule)ModéréPraticité ; éviter le goût amer
Extraits10–20 minFaible (puissance très variable)Élevé (alcaloïdes concentrés)Utilisateurs expérimentés uniquement

Le kratom comparé aux autres ethnobotaniques

Le kratom occupe une niche pharmacologique à part parmi les ethnobotaniques disponibles en smartshop, parce que ses alcaloïdes principaux agissent sur les récepteurs opioïdes — ce qui n'est pas le cas de la plupart des autres plantes de cette catégorie. Le kanna (Sceletium tortuosum) fonctionne principalement comme inhibiteur de la recapture de la sérotonine et inhibiteur de la PDE4, un mécanisme radicalement différent qui produit des effets sur l'humeur et l'anxiété sans activité opioïde. Le lotus bleu (Nymphaea caerulea) contient de l'apomorphine et de la nuciférine, qui agissent sur les récepteurs dopaminergiques et produisent une légère sédation par une voie encore distincte.

Cette comparaison n'est pas anecdotique : certains consommateurs traitent ces produits comme des « relaxants végétaux » interchangeables, alors que leur pharmacologie, leur profil de risques et leur potentiel d'interaction sont fondamentalement différents. Le kratom comporte un risque de dépendance de type opioïde que ni le kanna ni le lotus bleu ne partagent. Avant de substituer un produit à un autre, il faut comprendre chacun dans ses propres termes — c'est comme comparer le café à la valériane sous prétexte que les deux se boivent en tasse.

Décrypter le vocabulaire commercial

Les noms désignant les différentes sortes de kratom fonctionnent comme des identifiants de lot approximatifs, pas comme des catégories pharmacologiques. Ils permettent aux vendeurs et aux consommateurs de communiquer sur des produits qui, dans la pratique, varient effectivement d'un sachet à l'autre. Si tu as eu une bonne expérience avec un produit spécifique d'un fournisseur précis étiqueté « Green Malay », le racheter a du sens. L'étiquette sert de repère commercial, même si elle ne constitue pas un repère pharmacologique.

AZARIUS · Décrypter le vocabulaire commercial
AZARIUS · Décrypter le vocabulaire commercial

Ce qui est moins raisonnable, c'est de construire un modèle mental élaboré où chaque variété nommée aurait un profil d'effets fixe et prévisible. Les tableaux comparatifs qui circulent en ligne — « Red Bali : sédation 9/10, stimulation 2/10 » — affichent une précision qui n'existe pas dans les données sous-jacentes. Ils sont compilés à partir de témoignages d'utilisateurs et de descriptions de vendeurs, pas à partir de chimie analytique ou d'observations cliniques.

Les variétés yellow et gold méritent une note spécifique. Il n'existe pas d'arbre de kratom à veines jaunes. Ces produits résultent généralement d'un processus de séchage modifié ou d'un mélange. Certains vendeurs combinent des lots rouges et blancs, d'autres fermentent de la feuille verte. Le résultat est un produit au goût différent et possiblement au profil alcaloïdique altéré, mais « yellow » comme catégorie est encore moins standardisé que les trois couleurs principales.

Approvisionnement et contrôle qualité : ce qui se passe en amont

La chaîne d'approvisionnement derrière les différentes souches de kratom pèse plus lourd que l'étiquette sur le devant du sachet. La majeure partie du kratom commercial provient de petits exploitants du Kalimantan indonésien, transite par des agrégateurs régionaux, puis est exportée en vrac avant d'être reconditionnée sous des noms de souches propres à chaque marque dans le pays de destination. À chaque étape, les lots peuvent être mélangés, réétiquetés ou fractionnés. Une seule récolte peut finir vendue sous trois appellations différentes par trois vendeurs différents.

AZARIUS · Approvisionnement et contrôle qualité : ce qui se passe en amont
AZARIUS · Approvisionnement et contrôle qualité : ce qui se passe en amont

Les analyses en laboratoire par des tiers — teneur en alcaloïdes, métaux lourds, contamination microbienne — constituent le signal de qualité le plus concret accessible au consommateur. Tous les vendeurs ne testent pas, et parmi ceux qui le prétendent, tous ne rendent pas les résultats accessibles. Lorsque tu achètes du kratom, demander si des certificats d'analyse sont disponibles t'en apprend davantage sur la qualité du produit que n'importe quel nom de variété. Les vendeurs qui publient des résultats de tests par lot offrent un niveau de transparence que les étiquettes de variétés seules ne peuvent pas fournir.

La chaîne d'approvisionnement du kratom reste opaque, et même les vendeurs animés des meilleures intentions se heurtent à des limites de traçabilité. La visibilité parfaite de la feuille au sachet n'existe pas — ce qui compte, c'est ce qui se passe quand un lot ne passe pas les contrôles : il ne doit pas atteindre le catalogue.

Conseils pratiques

L'approche la plus utile des différentes souches de kratom consiste à traiter le dosage et la forme du produit comme les variables principales, et le nom de souche comme secondaire. Quelques principes valent mieux que la mémorisation de tableaux comparatifs :

AZARIUS · Conseils pratiques
AZARIUS · Conseils pratiques
  • Le dosage compte plus que la couleur. Le basculement stimulant-sédatif à travers la plage de doses est le résultat le plus reproductible dans les enquêtes auprès des consommateurs de kratom (Grundmann, 2017 ; Smith et al., 2021). Les enquêtes publiées indiquent que la plupart des utilisateurs commencent avec 1 à 3 g de poudre de feuille brute, puis ajustent en fonction de leur propre réponse.
  • La constance du fournisseur compte plus que le nom de variété. Un fournisseur fiable avec un approvisionnement et une transformation constants donnera des résultats plus prévisibles que la chasse à un nom de variété spécifique à travers différents vendeurs.
  • Les extraits sont une catégorie à part. Il faut les traiter comme pharmacologiquement distincts de la poudre de feuille. Les repères de dosage pour la feuille ne sont pas transposables aux extraits. La tolérance et la dépendance se développent plus rapidement avec les produits concentrés.
  • La tolérance se développe avec un usage quotidien. C'est vrai quelle que soit la variété utilisée. Un syndrome de sevrage reconnu apparaît chez les utilisateurs quotidiens intensifs, et la rotation entre variétés — une stratégie populaire — ne dispose d'aucune preuve contrôlée comme approche de gestion de la tolérance.
  • Vérifier les interactions. Le kratom interagit avec plusieurs classes de médicaments, notamment les IMAO, les autres opioïdes, les benzodiazépines et les inhibiteurs du CYP3A4/CYP2D6 (Smith et al., 2021).

Références

  • European drug monitoring bodies (2021). Kratom (Mitragyna speciosa) drug profile. European drug monitoring bodies.
  • Grundmann, O. (2017). Patterns of kratom use and health impact in the US — results from an online survey. Drug and Alcohol Dependence, 176, 63–70.
  • Kruegel, A.C. et al. (2016). Synthetic and receptor signaling explorations of the Mitragyna alkaloids. Journal of the American Chemical Society, 138(21), 6754–6764.
  • Lydecker, A.G. et al. (2016). Suspected adulteration of commercial kratom products with 7-hydroxymitragynine. Journal of Medical Toxicology, 12(4), 341–349.
  • Prozialeck, W.C. et al. (2020). Pharmacology of kratom: an emerging botanical agent with stimulant, analgesic and opioid-like effects. Journal of the American Osteopathic Association, 112(12), 792–799.
  • Smith, K.E. et al. (2021). Kratom alkaloids: interactions with opioids, polymorphisms, and pharmacokinetic considerations. Frontiers in Pharmacology, 12, 682535.
  • Veltri, C. & Grundmann, O. (2019). Current perspectives on the impact of kratom use. Substance Abuse and Rehabilitation, 10, 23–31.
  • OFDT (2022). Nouveaux produits de synthèse et substances émergentes. Observatoire français des drogues et des tendances addictives.

Produits Azarius associés

Azarius propose du kratom sous plusieurs formes — poudre de feuille, gélules et extraits — dans différentes couleurs de veine. Consulte la catégorie kratom pour les options disponibles, ou les articles du wiki Azarius sur les extraits de kratom, le kanna et le lotus bleu pour approfondir ces sujets.

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Dernière mise à jour : 07/04/2026

Questions fréquentes

Les variétés de kratom rouge, verte et blanche ont-elles des effets vraiment différents ?
La recherche contrôlée ne confirme pas de différences pharmacologiques fiables entre les couleurs. Le basculement stimulant-sédatif dépend surtout du dosage : les quantités faibles (1–3 g) tendent vers la stimulation, les quantités élevées (5 g+) vers la sédation (Grundmann, 2017).
Que signifie Maeng Da ?
Maeng Da est un terme d'argot thaïlandais signifiant approximativement « qualité supérieure ». Ce n'est pas une variété botanique distincte mais une étiquette marketing appliquée aux lots qu'un vendeur considère comme plus puissants que la moyenne.
Quelle est la différence entre poudre de kratom et extrait ?
L'extrait concentre les alcaloïdes actifs (mitragynine, 7-hydroxymitragynine) par rapport à la poudre de feuille brute. C'est un produit pharmacologiquement différent, avec un délai d'action plus court, une courbe de tolérance plus raide et un risque de dépendance accru.
Le kratom jaune ou gold provient-il d'une veine jaune ?
Non. Il n'existe pas d'arbre de kratom à veines jaunes. Les produits yellow ou gold résultent d'un séchage modifié (souvent par fermentation) ou d'un mélange de lots rouges et blancs. La catégorie est encore moins standardisée que les trois couleurs principales.
Qu'est-ce qui détermine le plus les effets d'un lot de kratom ?
Le dosage, la concentration en alcaloïdes (mitragynine et 7-hydroxymitragynine), la méthode de séchage et le fait qu'il s'agisse de feuille brute ou d'extrait sont de meilleurs prédicteurs que le nom de variété (Prozialeck et al., 2020).
Peut-on comparer le kratom au kanna ou au lotus bleu ?
Leurs pharmacologies sont fondamentalement différentes. Le kratom agit sur les récepteurs opioïdes, le kanna sur la sérotonine (inhibiteur de recapture), le lotus bleu sur la dopamine. Le kratom comporte un risque de dépendance de type opioïde que ces deux autres plantes ne partagent pas.
Combien de temps durent généralement les effets du kratom ?
En règle générale, les effets du kratom se font sentir pendant 3 à 6 heures, selon la quantité consommée, le métabolisme de chacun et le fait d'avoir l'estomac vide ou non. Les petites doses se dissipent plus rapidement, tandis que les doses plus élevées procurent des effets perceptibles sur une plus longue durée. La tolérance et la fréquence de consommation jouent également un rôle dans la durée ressentie.
Quelle est la différence entre la poudre de kratom et l'extrait de kratom ?
La poudre de kratom n'est rien d'autre que les feuilles séchées puis broyées, qui conservent l'ensemble des alcaloïdes dans leurs proportions naturelles. Les extraits, eux, sont des préparations concentrées obtenues en isolant les alcaloïdes à l'aide d'eau, d'alcool ou d'autres solvants, ce qui donne un produit bien plus puissant à poids égal. Étant donné que les extraits sont nettement plus forts que la feuille brute, ils comportent un risque accru d'installer rapidement une tolérance.

À propos de cet article

Adam Parsons est un rédacteur, éditeur et auteur expérimenté dans le domaine du cannabis, qui contribue depuis longtemps à des publications spécialisées. Son travail couvre le CBD, les psychédéliques, les plantes ethnobo

Cet article wiki a été rédigé avec l’aide de l’IA et relu par Adam Parsons, External contributor. Supervision éditoriale par Joshua Askew.

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Dernière relecture le 24 avril 2026

References

  1. [1]Grundmann, O. (2017). Patterns of kratom use and health impact in the US — results from an online survey. Drug and Alcohol Dependence , 176, 63–70. DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2017.03.007
  2. [2]Kruegel, A.C. et al. (2016). Synthetic and receptor signaling explorations of the Mitragyna alkaloids. Journal of the American Chemical Society , 138(21), 6754–6764. DOI: 10.1021/jacs.6b00360
  3. [3]Lydecker, A.G. et al. (2016). Suspected adulteration of commercial kratom products with 7-hydroxymitragynine. Journal of Medical Toxicology , 12(4), 341–349. DOI: 10.1007/s13181-016-0588-y
  4. [4]Prozialeck, W.C. et al. (2020). Pharmacology of kratom: an emerging botanical agent with stimulant, analgesic and opioid-like effects. Journal of the American Osteopathic Association , 112(12), 792–799.
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  6. [6]Veltri, C. & Grundmann, O. (2019). Current perspectives on the impact of kratom use. Substance Abuse and Rehabilitation , 10, 23–31. DOI: 10.2147/sar.s164261

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