Cet article traite de substances psychoactives destinées aux adultes (18+). Consultez un médecin si vous avez une pathologie ou prenez des médicaments. Notre politique d'âge
Qu'est-ce que le CBN ?

Definition
Le CBN (cannabinol) est un cannabinoïde faiblement psychoactif qui se forme lorsque le THC se dégrade sous l'effet de la chaleur, de la lumière et de l'oxygène (Mahadevan et al., 2000). Premier cannabinoïde isolé en 1896, il est aujourd'hui principalement commercialisé comme aide au sommeil, bien que les données cliniques humaines restent très limitées.
Le CBN (cannabinol) est un cannabinoïde faiblement psychoactif qui se forme lorsque le THC se dégrade sous l'effet de la chaleur, de la lumière et de l'oxygène — ce qui en fait l'un des composés les plus courants dans le cannabis vieilli (Mahadevan et al., 2000). Ce guide s'adresse aux adultes de 18 ans et plus. Les effets et les fourchettes de dosage décrits ci-dessous concernent la physiologie adulte.
Faits essentiels
- Le CBN (cannabinol) est un cannabinoïde faiblement psychoactif issu principalement de l'oxydation et de la dégradation du THC au fil du temps (Mahadevan et al., 2000).
- Il se lie faiblement aux récepteurs CB1 — environ un dixième de l'affinité du THC — et présente une affinité modérée pour les récepteurs CB2, impliqués dans la modulation immunitaire (Rhee et al., 1997).
- Première molécule isolée du cannabis en 1896 par Wood, Spivey et Easterfield : le CBN est tout simplement le plus ancien cannabinoïde identifié par la chimie moderne (Wood et al., 1896).
- On le retrouve dans le cannabis vieilli ou mal conservé, à des concentrations généralement inférieures à 1 % du poids sec ; le cannabis frais n'en contient quasiment pas.
- Disponible dans le commerce sous forme d'huiles, de teintures, de gélules et de gommes — souvent associé au CBD ou à la mélatonine et commercialisé pour le sommeil.
- Selon une étude par questionnaire de 2021, 74,5 % des utilisateurs de produits au CBN déclaraient l'utiliser spécifiquement pour dormir (Corroon, 2021).
- Les données cliniques humaines restent extrêmement limitées : la plupart des allégations reposent sur des preuves précliniques ou anecdotiques.
Transparence commerciale
Azarius vend des produits à base de cannabinoïdes et a donc un intérêt commercial dans ce domaine. Notre processus éditorial inclut une relecture pharmacologique indépendante afin de limiter les biais commerciaux.
Avertissement santé
Cet article a une vocation purement informative et ne constitue pas un avis médical. Le CBN est un composé pharmacologiquement actif. Consulte un professionnel de santé qualifié avant d'utiliser du CBN, en particulier si tu es enceinte, si tu allaites, si tu prends des médicaments sur ordonnance ou si tu gères une pathologie chronique. L'Observatoire européen des drogues et des toxicomanies (EMCDDA) souligne que les cannabinoïdes mineurs comme le CBN restent sous-étudiés, et que les consommateurs devraient faire preuve de prudence lorsqu'ils interprètent des arguments marketing comme des preuves cliniques.
Contre-indications
Le CBN possède des propriétés sédatives qui interagissent avec les dépresseurs du système nerveux central. Avant d'aborder le dosage ou les effets, voici les profils qui devraient l'éviter entièrement ou ne l'utiliser que sous supervision médicale :
- Grossesse et allaitement : aucune donnée de sécurité n'existe pour le CBN chez la femme enceinte ou allaitante. L'American College of Obstetricians and Gynecologists déconseille tous les composés dérivés du cannabis pendant la grossesse (ACOG, 2017).
- Utilisateurs de sédatifs et de benzodiazépines : le CBN peut amplifier la somnolence lorsqu'il est combiné à des molécules comme le diazépam, le zolpidem ou les antihistaminiques sédatifs (Corroon, 2021).
- Antihypertenseurs : le CBN pourrait abaisser la tension artérielle, augmentant le risque d'hypotension en association avec des médicaments hypotenseurs.
- Insuffisance hépatique : comme la plupart des cannabinoïdes, le CBN est métabolisé par le foie via les enzymes du cytochrome P450. Une fonction hépatique altérée peut modifier les taux d'élimination de manière imprévisible.
- Conduite et machines : même à faible dose, le CBN peut provoquer de la somnolence. Ne conduis pas et n'utilise pas de machines lourdes après en avoir pris.
- Enfants et adolescents : aucune donnée de sécurité pédiatrique n'existe. Garde tous les produits au CBN hors de portée des personnes de moins de 18 ans.
Histoire et origine
Le CBN occupe une place singulière dans l'histoire de la chimie : c'est le tout premier cannabinoïde jamais isolé. En 1896, trois chimistes britanniques — Thomas Wood, W.T.N. Spivey et Thomas Easterfield — extraient un composé cristallin de la résine de chanvre indien et le baptisent « cannabinol » (Wood et al., 1896). À l'époque, personne ne sait ce que cette molécule fait dans l'organisme ; la pharmacologie des récepteurs n'existera pas avant plusieurs décennies. Pendant près de quarante ans, la communauté scientifique suppose que le CBN est l'agent enivrant principal du cannabis — une erreur qui ne sera corrigée qu'en 1964, lorsque Raphael Mechoulam et Yechiel Gaoni identifient le delta-9-THC comme le véritable moteur psychoactif de la plante (Mechoulam & Gaoni, 1964). Le CBN est alors discrètement reclassé comme simple produit de dégradation.

Le regain d'intérêt pour le CBN est un phénomène des années 2010, porté presque exclusivement par l'essor commercial des cannabinoïdes. Quand le marché du CBD a commencé à saturer, les fabricants ont cherché le prochain cannabinoïde mineur pour différencier leurs gammes. Le CBN, avec sa réputation anecdotique d'aide au sommeil, cochait toutes les cases du brief marketing — même si les preuves derrière cette réputation sont plus minces que la plupart des argumentaires de vente ne le laissent entendre.
Chimie et composés actifs
Le CBN (C21H26O2) est un composé terpenophénolique tricyclique d'une masse moléculaire de 310,43 g/mol. Il se forme lorsque le THC perd des atomes d'hydrogène sous l'effet combiné de la chaleur, de la lumière et de l'oxygène — un processus appelé aromatisation oxydative. Le cycle cyclohexène du THC devient entièrement aromatique dans le CBN, et c'est précisément cette planéité qui explique la chute drastique de psychoactivité : le cycle aromatique plat s'ajuste beaucoup moins bien dans la poche de liaison du récepteur CB1.

| Propriété | CBN | THC (delta-9) | CBD |
|---|---|---|---|
| Formule moléculaire | C21H26O2 | C21H30O2 | C21H30O2 |
| Masse moléculaire | 310,43 g/mol | 314,46 g/mol | 314,46 g/mol |
| Affinité CB1 (Ki) | ~211,2 nM | ~40,7 nM | >10 000 nM (négligeable) |
| Affinité CB2 (Ki) | ~126,4 nM | ~36,4 nM | ~2 860 nM |
| Psychoactivité | Faible | Forte | Aucune |
| Source principale | Dégradation du THC | Biosynthèse dans les trichomes | Biosynthèse dans les trichomes |
Valeurs de Ki issues de Rhee et al. (1997). Le CBN interagit également avec les canaux TRPV2 et les récepteurs TRPA1, ce qui pourrait être pertinent pour ses propriétés analgésiques et anti-inflammatoires rapportées — mais la contribution exacte de chaque voie chez l'humain reste floue, car l'essentiel de ce travail sur les récepteurs provient d'études sur lignées cellulaires et sur rongeurs, pas d'essais cliniques humains.
CBN, CBD, THC : quelles différences ?
Le CBN se situe entre le CBD et le THC en termes de psychoactivité, mais son profil pharmacologique est distinct des deux. Comprendre ces différences aide à choisir le cannabinoïde — ou la combinaison — adapté à ton objectif. Pour approfondir le sujet du CBD, consulte la page wiki Azarius sur le CBD. Pour le THC, la page wiki Azarius sur le THC détaille la liaison aux récepteurs et les effets.
- Psychoactivité : le THC est fortement psychoactif, le CBN l'est faiblement (environ un dixième de l'affinité CB1 du THC), et le CBD ne l'est pas du tout.
- Recherche disponible : le CBD bénéficie de centaines d'essais cliniques, dont une utilisation approuvée par la FDA contre l'épilepsie (Epidiolex). Le THC dispose de décennies de données humaines. Le CBN n'a presque rien — une poignée de petites études humaines et un corpus préclinique en croissance.
- Usage principal : les utilisateurs achètent généralement du CBD pour l'anxiété et l'inflammation, du THC pour la douleur et l'usage récréatif, et du CBN pour le sommeil — bien que les preuves du CBN pour le sommeil soient les plus faibles des trois.
Aperçu des effets
Le CBN est le plus souvent décrit comme légèrement sédatif, mais la mesure dans laquelle il provoque réellement de la somnolence par lui-même fait débat. L'étude humaine la plus fréquemment citée, celle de Musty et al. (1975), a montré que le CBN renforçait les effets sédatifs du THC chez des volontaires humains — mais le CBN seul n'a pas produit de sédation statistiquement significative dans cette même étude. Le récit « CBN = sommeil » doit peut-être davantage à l'effet d'entourage (le CBN apparaissant aux côtés de terpènes sédatifs comme le myrcène dans le cannabis vieilli) qu'au CBN agissant en solo.

Ce que les utilisateurs rapportent en général : une légère sensation de lourdeur, une détente musculaire modérée et une facilité accrue à s'endormir. Personne ne décrit le CBN comme produisant un état de conscience notablement altéré aux doses habituelles.
| Méthode | Délai d'action | Pic | Durée | Remarques |
|---|---|---|---|---|
| Huile sublinguale / teinture | 15–30 min | 45–90 min | 4–6 heures | Début plus rapide que les comestibles ; maintenir sous la langue 60 secondes |
| Gélules / gommes (voie orale) | 45–90 min | 2–3 heures | 6–8 heures | Métabolisme de premier passage hépatique ; le délai varie selon le contenu gastrique |
| Inhalation (vaporisation) | 2–5 min | 15–30 min | 1–3 heures | Début le plus rapide mais durée la plus courte ; biodisponibilité ~30–40 % |
Guide de dosage
La dose orale de CBN la plus couramment utilisée pour le sommeil se situe entre 10 et 20 mg, d'après les normes des produits commerciaux et les données limitées issues d'enquêtes. Les données de dosage humain pour le CBN sont rares. Les fourchettes ci-dessous sont compilées à partir de données d'enquête publiées (Corroon, 2021), des normes d'étiquetage des produits et de la littérature clinique disponible. Il s'agit de fourchettes observées, pas de recommandations.
| Niveau | Dose orale (mg) | Contexte |
|---|---|---|
| Seuil | 2,5–5 mg | Effet minimal perceptible pour la plupart des adultes |
| Léger | 5–10 mg | Détente modérée rapportée ; point de départ courant dans les études |
| Courant | 10–20 mg | La majorité des produits commerciaux pour le sommeil se situent dans cette fourchette |
| Fort | 20–40 mg | Sédation accrue ; certains utilisateurs rapportent une somnolence résiduelle le lendemain matin |
| Élevé | 40+ mg | Les doses supérieures à 40 mg n'ont pas été étudiées systématiquement dans des essais cliniques publiés |
Le CBN peut intensifier les effets psychoactifs du THC lorsqu'ils sont pris ensemble (Musty et al., 1975). Si tu combines des cannabinoïdes, les fourchettes observées ci-dessus doivent être considérées comme des limites hautes, pas comme des points de départ.
Méthodes de préparation
Huiles et teintures
L'huile sublinguale est le format de CBN le plus répandu et le moyen le plus simple de contrôler ta dose. Le CBN est dissous dans une huile porteuse (huile MCT ou huile de graines de chanvre) et dosé sous la langue à l'aide d'un compte-gouttes. Maintiens l'huile sous la langue pendant 60 secondes avant d'avaler : l'absorption sublinguale contourne le métabolisme de premier passage et fait passer le composé dans la circulation sanguine plus vite qu'en l'avalant directement. Si tu cherches à acheter de l'huile de CBN, privilégie les produits accompagnés d'un certificat d'analyse (COA) émis par un laboratoire tiers, confirmant la teneur en CBN par millilitre.
Gélules et gommes
Prédosées et pratiques, mais le début d'action est plus lent puisque tout passe d'abord par le système digestif. Les gommes combinent souvent le CBN avec du CBD ou de la mélatonine. Vérifie l'étiquette pour connaître la teneur en CBN par unité — certains produits affichent la teneur totale en cannabinoïdes plutôt que le CBN spécifiquement, ce qui peut induire en erreur.
Vaporisation
L'isolat de CBN peut être vaporisé, bien que les produits de vaporisation de CBN pur soient moins courants que les huiles. La vaporisation offre le début d'action le plus rapide mais la durée la plus courte, ce qui la rend moins pratique pour le maintien du sommeil. La température compte : le point d'ébullition du CBN est d'environ 185 °C. Pour les options de vaporisateur, consulte la catégorie vaporisateurs d'Azarius.
Cannabis vieilli
La méthode artisanale. Laisser du cannabis riche en THC exposé à l'air et à la lumière pendant plusieurs mois convertit naturellement une partie du THC en CBN. Le procédé est incontrôlé et imprécis — tu ne connaîtras pas la concentration en CBN sans analyse en laboratoire — mais c'est de cette manière que les humains consomment du CBN depuis des siècles sans le savoir.
Comment choisir un produit au CBN
Le critère le plus déterminant quand tu choisis un produit au CBN, c'est la vérification par un laboratoire tiers. Le marché des cannabinoïdes n'est pas régulé de manière uniforme, ce qui signifie que la précision des étiquettes varie énormément — une analyse de 2020 a révélé que certains produits contenaient significativement plus ou moins de CBN que ce qui était annoncé (Corroon, 2021). Voici ce qu'il faut vérifier :
- Certificat d'analyse (COA) : un COA récent émis par un laboratoire indépendant doit être accessible sur la page du produit ou sur demande. Il doit confirmer la concentration en CBN, la teneur en THC (important pour la légalité et les tests de dépistage), et l'absence de métaux lourds, de pesticides et de solvants résiduels.
- CBN par portion vs total : certaines étiquettes affichent la teneur totale en cannabinoïdes pour l'ensemble du flacon plutôt que par dose. Vérifie toujours le chiffre par portion.
- Huile porteuse : l'huile MCT est la plus courante et la mieux absorbée. L'huile de graines de chanvre convient aussi. Évite les produits qui ne précisent pas le support.
- Formules combinées : de nombreux produits pour le sommeil associent le CBN au CBD, à la mélatonine ou à des terpènes comme le linalol et le myrcène. Ces combinaisons peuvent être plus efficaces que le CBN seul, conformément à l'hypothèse de l'effet d'entourage, mais elles rendent aussi plus difficile l'attribution d'un bénéfice spécifiquement au CBN.
- Méthode d'extraction : l'extraction au CO2 est considérée comme la plus propre. L'extraction à l'éthanol est aussi acceptable. Évite les produits qui ne divulguent pas leur méthode d'extraction.
Sécurité et interactions médicamenteuses
Aucun cas de toxicité potentiellement mortelle lié au CBN n'a été documenté chez l'humain, mais le constat honnête est que nous ne disposons pas de suffisamment de données de sécurité humaines pour formuler des affirmations solides sur son profil de risque complet. L'essentiel de ce que l'on sait provient de modèles précliniques et d'enquêtes auprès des utilisateurs. Une enquête transversale de 2021 auprès d'utilisateurs de CBN a relevé que les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient la somnolence le lendemain et de légers vertiges (Corroon, 2021). Aucun événement indésirable grave n'a été documenté dans cette enquête, mais l'échantillon était auto-sélectionné et de petite taille.
Effets indésirables connus et suspectés
- Somnolence (l'effet le plus systématiquement rapporté, qui est aussi l'effet recherché pour les produits de sommeil)
- Vertiges et étourdissements, en particulier à doses élevées
- Légère stimulation de l'appétit — une étude de 2012 sur des rongeurs a observé une augmentation de la prise alimentaire sous CBN (Farrimond et al., 2012)
- Possible somnolence résiduelle le lendemain matin à des doses supérieures à 20 mg
Interactions médicamenteuses
Le CBN est métabolisé par les enzymes du cytochrome P450, en particulier le CYP2C19 et le CYP3A4. Tout médicament transformé par les mêmes voies pourrait théoriquement voir ses taux sanguins modifiés en présence de CBN. Le tableau d'interactions ci-dessous liste les catégories les plus pertinentes, mais il n'est pas exhaustif — si tu prends un traitement sur ordonnance, parles-en à ton prescripteur avant d'ajouter du CBN.
| Catégorie de médicament | Préoccupation d'interaction | Niveau de risque |
|---|---|---|
| Sédatifs et benzodiazépines (ex. : diazépam, zolpidem) | Sédation additive ; somnolence accrue et coordination altérée | Élevé |
| Antihypertenseurs (ex. : amlodipine, losartan) | Baisse tensionnelle additive potentielle ; risque d'hypotension | Élevé |
| Antiépileptiques (ex. : clobazam, valproate) | Compétition CYP450 pouvant modifier les taux du médicament | Modéré |
| Antihistaminiques (ex. : diphenhydramine, cétirizine) | Sédation additive | Modéré |
| Antibiotiques et antimicrobiens (ex. : érythromycine, kétoconazole) | Les inhibiteurs du CYP3A4 peuvent augmenter les taux sanguins de CBN | Modéré |
| Anticancéreux | Compétition CYP450 ; métabolisme médicamenteux altéré | Modéré |
| ISRS (ex. : sertraline, fluoxétine) | Interaction CYP théorique ; signification clinique inconnue | Faible |
| Produits contenant du THC | Le CBN peut potentialiser les effets psychoactifs et sédatifs du THC | Faible à modéré |
La qualité du produit est aussi une variable de sécurité. Les certificats d'analyse (COA) émis par des laboratoires indépendants sont le seul moyen de vérifier ce que contient réellement le flacon.
État de la recherche
La recherche sur le CBN en est à ses débuts — à peu près au stade où se trouvait la recherche sur le CBD vers 2010. La majorité des résultats proviennent de modèles précliniques, et les rares études humaines sont de petite taille et datées.
Sommeil
C'est l'allégation phare du CBN, et les preuves sont plus minces que le marketing ne le suggère. L'étude humaine la plus citée (Musty et al., 1975) a testé le CBN en combinaison avec le THC et a constaté une sédation renforcée — mais le CBN seul n'a pas produit de sédation statistiquement significative par rapport au placebo dans cette même étude. Une enquête de 2021 a révélé que les utilisateurs perçoivent le CBN comme utile pour le sommeil, 74,5 % déclarant le sommeil comme motif principal d'utilisation (Corroon, 2021), mais des données auto-déclarées par questionnaire ne peuvent pas établir de lien de causalité.
Douleur et inflammation
Une étude préclinique de 2019 chez le rat a montré que le CBN réduisait la sensibilisation mécanique (un indicateur indirect de la douleur) dans un modèle de douleur myofasciale, avec des effets comparables au CBD mais par un mécanisme différent (Wong & Bhatt, 2019). Le CBN a aussi montré une activité anti-inflammatoire dans un modèle murin d'inflammation allergique des voies respiratoires (Russo, 2011). Ce sont des signaux intéressants, mais les résultats obtenus chez le rongeur échouent fréquemment à se transposer chez l'humain.
Neuroprotection
Une étude de 2005 dans un modèle murin de sclérose latérale amyotrophique (SLA) a montré que le CBN retardait l'apparition des symptômes de plusieurs semaines (Weydt et al., 2005). Il s'agit d'une unique étude préclinique qui n'a été ni répliquée ni testée chez l'humain.
Activité antibactérienne
Le CBN a montré une activité contre des souches de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) in vitro (Appendino et al., 2008). Résultat intéressant en boîte de Petri ; un long chemin avant une application clinique.
Le schéma est le même dans tous ces domaines : des signaux précliniques prometteurs, un minimum voire une absence totale de données humaines. Pour ceux qui s'intéressent au champ plus large de la recherche sur les cannabinoïdes, l'EMCDDA (Observatoire européen des drogues et des toxicomanies) maintient une base de données actualisée des études et des évolutions réglementaires à travers l'Europe. En France, l'OFDT (Observatoire français des drogues et des tendances addictives) publie régulièrement des synthèses sur les cannabinoïdes émergents.
Informations d'urgence
Le CBN n'a été associé à aucune toxicité potentiellement mortelle dans la littérature publiée, mais si toi ou quelqu'un d'autre présente une somnolence sévère, une confusion, des difficultés respiratoires ou une chute significative de la tension artérielle après avoir pris du CBN (en particulier en association avec d'autres sédatifs), contacte les services d'urgence immédiatement.
- France : 15 (SAMU) ou 112
- Numéro d'urgence européen : 112
- Centre antipoison (Paris) : 01 40 05 48 48
- Centre antipoison (Lyon) : 04 72 11 69 11
- Pays-Bas : 112 / Centre antipoison (NVIC) : +31 30 274 8888
Indique au personnel médical exactement ce qui a été pris, en quelle quantité et à quelle heure. Si tu as combiné le CBN avec d'autres substances, mentionne-les toutes.
Références
- Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430.
- Corroon, J. (2021). Cannabinol and sleep: separating fact from fiction. Cannabis and Cannabinoid Research, 6(5), 366–371.
- Farrimond, J.A., Whalley, B.J., & Williams, C.M. (2012). Cannabinol and cannabidiol exert opposing effects on rat feeding patterns. Psychopharmacology, 223(1), 117–129.
- Mahadevan, A., Siegel, C., Martin, B.R., et al. (2000). Synthesis of cannabinol probes for receptor studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 8(2), 337–342.
- Mechoulam, R. & Gaoni, Y. (1964). Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society, 86(8), 1646–1647.
- Musty, R.E., Karniol, I.G., Shirakawa, I., et al. (1975). Interactions of delta-9-tetrahydrocannabinol and cannabinol in man. Pharmacology, 13(6), 502–512.
- Rhee, M.H., Vogel, Z., Barg, J., et al. (1997). Cannabinol derivatives: binding to cannabinoid receptors and inhibition of adenylyl cyclase. Journal of Medicinal Chemistry, 40(20), 3228–3233.
- Russo, E.B. (2011). Taming THC: potential cannabis combination and phytocannabinoid-terpenoid entourage effects. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1344–1364.
- Weydt, P., Hong, S., Witting, A., et al. (2005). Cannabinol delays symptom onset in SOD1 (G93A) transgenic mice without affecting survival. Amyotrophic Lateral Sclerosis, 6(3), 182–184.
- Wong, H. & Bhatt, S. (2019). Cannabinol (CBN) influences the anti-nociceptive effect of cannabidiol (CBD) in a rat model of myofascial pain. Poster presentation, International Cannabinoid Research Society.
- Wood, T.B., Spivey, W.T.N., & Easterfield, T.H. (1896). Cannabinol. Part I. Journal of the Chemical Society, Transactions, 69, 539–546.
- American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). (2017). Committee Opinion No. 722: Marijuana use during pregnancy and lactation.
Dernière mise à jour : avril 2026
Questions fréquentes
8 questionsLe CBN est-il psychoactif ?
Le CBN fait-il vraiment dormir ?
Quelle dose de CBN prendre pour le sommeil ?
Le CBN a-t-il des effets secondaires ?
Peut-on combiner le CBN avec du CBD ?
Comment vérifier la qualité d'un produit au CBN ?
Quel est le bon dosage de CBN pour débuter ?
Le CBN est-il légal en France et en Europe ?
À propos de cet article
Joshua Askew occupe le poste de directeur éditorial pour le contenu du wiki d'Azarius. Il est directeur général de Yuqo, une agence de contenu spécialisée dans les travaux éditoriaux sur le cannabis, les psychédéliques e
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Avertissement médical. Ce contenu est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé qualifié avant d'utiliser toute substance.
Dernière relecture le 19 avril 2026
References
- [1]Appendino, G., Gibbons, S., Giana, A., et al. (2008). Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. Journal of Natural Products, 71(8), 1427–1430.
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