Mycélium vs corps fructifère : ce que contient réellement ton complément aux champignons

Definition
La distinction entre mycélium et corps fructifère est la variable la plus déterminante dans le choix d'un complément aux champignons fonctionnels. Un produit MOG (mycélium sur céréale) et un extrait de corps fructifère de la même espèce peuvent présenter des profils radicalement différents en bêta-glucanes, en amidon résiduel et en composés bioactifs spécifiques (McCleary & Draga, 2016).
La distinction entre mycélium et corps fructifère est la variable la plus déterminante dans le choix d'un complément aux champignons fonctionnels — davantage que l'espèce, la marque ou même le dosage. Un produit à base de mycélium cultivé sur céréale et un extrait de corps fructifère issus de la même espèce peuvent présenter des profils radicalement différents en bêta-glucanes, en amidon résiduel et en composés bioactifs spécifiques. Comprendre cette différence entre mycélium et corps fructifère, c'est la condition préalable pour lire une étiquette avec un minimum de discernement — que tu cherches un extrait de reishi, un complément de crinière de lion ou un produit à base de tramète versicolore qui corresponde effectivement à ce que la recherche a étudié (McCleary & Draga, 2016).
| Critère | Mycélium sur céréale (MOG) | Extrait de corps fructifère |
|---|---|---|
| De quoi s'agit-il | Mycélium cultivé sur céréale stérilisée (riz, avoine ou sorgho en général), récolté avec le substrat puis séché | La structure reproductrice mature (le « champignon » reconnaissable), généralement soumise à une extraction à l'eau chaude ou à une double extraction |
| Teneur en bêta-glucanes (typique) | 5–25 % du poids sec, selon la proportion de céréale restante (McCleary & Draga, 2016) | 25–60 %+ du poids sec dans les extraits concentrés (variable selon l'espèce et la méthode d'extraction) |
| Teneur en amidon / alpha-glucanes | Souvent 30–60 %+ — c'est l'amidon de la céréale, pas un composé fongique | Généralement inférieure à 5 % dans les préparations correctement extraites |
| Triterpènes (ex. acides ganodériques du reishi) | Généralement faibles ou indétectables dans les préparations MOG | Présents dans le corps fructifère ; concentrés davantage par extraction alcoolique ou double extraction |
| Composés spécifiques au mycélium | Érinacines (mycélium de crinière de lion), cordycépine (mycélium de Cordyceps militaris) — présents mais à des taux variables selon le substrat et les conditions de culture | Héricénones (corps fructifère de crinière de lion) ; cordycépine également présente dans les corps fructifères de C. militaris |
| Comment vérifier sur l'étiquette | Chercher « mycélium sur céréale », « biomasse mycélienne » ou « mycélium full-spectrum ». La teneur en amidon ou en alpha-glucanes n'est pas toujours indiquée | Chercher « corps fructifère » (ou « fruiting body »), un pourcentage de bêta-glucanes et idéalement la méthode d'extraction (eau chaude, double, etc.) |
| Coût de production | Plus bas — la fermentation sur céréale est plus rapide et moins coûteuse que la culture complète d'un corps fructifère | Plus élevé — nécessite le cycle de culture complet, la récolte, le séchage et l'extraction |
| Précédent d'usage traditionnel | Aucun précédent traditionnel significatif — le mycélium sur céréale est un procédé industriel du XXe siècle | Des siècles d'usage documenté en médecine traditionnelle chinoise et dans d'autres systèmes (Wasser, 2005) |
Ce qu'est réellement le mycélium sur céréale
Le mycélium, c'est le réseau végétatif du champignon : un entrelacs de filaments microscopiques — les hyphes — qui colonisent un substrat, en absorbent les nutriments et, lorsque les conditions environnementales le permettent, finissent par produire un corps fructifère. Dans la nature, ce substrat peut être un tronc en décomposition, de la litière forestière ou même un insecte hôte. Dans l'industrie des compléments alimentaires, le substrat est une céréale stérilisée — riz, avoine ou sorgho le plus souvent.

Le problème central est là : au moment de la récolte, on ne sépare pas le mycélium de la céréale qui l'a nourri. Les deux sont imbriqués à un niveau que la transformation industrielle ne permet pas de dissocier. On ne « pèle » pas le mycélium d'un grain de riz comme on retirerait l'écorce d'une branche. Le produit final — séché et broyé en poudre — est donc un mélange de tissu fongique et d'amidon céréalier. La proportion dépend du degré de colonisation du substrat et de la durée de culture avant récolte, mais les analyses indépendantes montrent systématiquement une présence substantielle de céréale dans les produits commerciaux de type MOG.
Le projet Realities of Fungi, qui a analysé des compléments aux champignons disponibles dans le commerce, a révélé que de nombreux produits MOG affichaient des taux d'alpha-glucanes (amidon) compris entre 30 % et 70 %, tandis que les taux de bêta-glucanes — les polysaccharides les plus étudiés pour leur activité biologique — restaient souvent en dessous de 10 % (McCleary & Draga, 2016). Autrement dit : beaucoup de riz, peu de champignon. L'EMCDDA ne classe pas les compléments aux champignons fonctionnels dans ses évaluations de risques, mais l'écart analytique entre les allégations figurant sur l'étiquette et la teneur réelle en bêta-glucanes a attiré l'attention d'organismes de protection des consommateurs à travers l'UE. La question mycélium vs corps fructifère est au cœur de cet écart.
Ce que contiennent les extraits de corps fructifère
Le corps fructifère, c'est ce que la plupart des gens visualisent quand ils pensent « champignon » : le chapeau, le pied, les structures porteuses de spores. C'est aussi la partie que les praticiens de médecine traditionnelle chinoise faisaient décocter pendant des heures — des tranches séchées plongées dans l'eau frémissante. L'extraction moderne à l'eau chaude reproduit ce principe à l'échelle industrielle.

Les extraits de corps fructifère contiennent des concentrations nettement supérieures en bêta-glucanes et en composés bioactifs spécifiques à l'espèce par rapport aux préparations MOG de la même espèce. Une comparaison analytique menée par Hobbs (2017) a montré que les extraits de corps fructifère de Ganoderma lucidum (reishi) présentaient des taux de bêta-glucanes environ trois à cinq fois plus élevés que les préparations MOG de la même espèce. Les corps fructifères contiennent également des triterpènes — les acides ganodériques du reishi, par exemple — responsables de l'amertume caractéristique de la tisane de reishi et concentrés par extraction alcoolique. Ces triterpènes sont en grande partie absents des produits MOG.
La méthode d'extraction compte autant que la matière première. L'extraction à l'eau chaude libère les polysaccharides hydrosolubles (bêta-glucanes). L'extraction alcoolique concentre les triterpènes, les stérols et certains terpènes. La double extraction — eau chaude puis alcool, ou procédé simultané — capture les deux classes de composés. Un corps fructifère simplement séché et réduit en poudre, sans extraction, contiendra ces molécules mais à des concentrations biodisponibles plus faibles qu'une préparation extraite. L'étape d'extraction brise les parois cellulaires — la chitine fongique est coriace — et concentre les molécules cibles.
L'argument « full-spectrum »
Les fabricants de produits MOG ne restent pas silencieux face à ces données, et leur argumentaire mérite d'être examiné loyalement. La défense la plus courante repose sur la notion de « biomasse full-spectrum » : le mycélium contiendrait des composés absents du corps fructifère, et l'ensemble de l'organisme — mycélium, primordia, métabolites extracellulaires, et oui, le substrat céréalier — offrirait un spectre de bioactifs plus large qu'un extrait concentré de corps fructifère.

Il y a une part de vérité dans cet argument, spécifiquement pour la crinière de lion. Les érinacines — une classe de diterpénoïdes ayant montré une activité stimulatrice du facteur de croissance nerveuse (NGF) in vitro — sont produites principalement par le mycélium d'Hericium erinaceus, pas par le corps fructifère (Kawagishi et al., 1994). Le corps fructifère produit les héricénones, une autre classe de composés également étudiée pour son activité liée au NGF (Mori et al., 2009). Si ce sont les érinacines qui t'intéressent spécifiquement, une préparation à base de mycélium est la source pertinente — bien que la teneur réelle en érinacines des produits MOG commerciaux soit rarement divulguée et puisse être faible relativement à la proportion de céréale.
Pour la majorité des autres espèces, l'argument full-spectrum est plus difficile à étayer avec des données publiées. Les métabolites extracellulaires que le mycélium sécrète dans son substrat pendant la croissance existent bel et bien, mais leur identité, leur concentration et leur pertinence biologique dans les compléments MOG finis ne sont pas bien caractérisées dans la littérature évaluée par les pairs. Les essais cliniques qui constituent la base de preuves pour des espèces comme le reishi, la tramète versicolore et le maïtaké ont massivement utilisé des préparations de corps fructifère ou des fractions polysaccharidiques isolées dérivées de corps fructifères — pas des poudres de mycélium sur céréale. Pour ces espèces, quand on oppose ces deux formes, la piste de la recherche mène clairement aux extraits de corps fructifère.
Le problème de l'amidon
Les bêta-glucanes sont des polymères de glucose avec des liaisons spécifiques bêta-1,3 et bêta-1,6. L'amidon est lui aussi un polymère de glucose, mais avec des liaisons alpha-1,4. Le nœud du problème : des méthodes de dosage peu coûteuses (comme le test Megazyme sans préparation d'échantillon adéquate) peuvent confondre les deux. Un produit riche en amidon de céréale pourrait ainsi afficher un chiffre de « glucanes » respectable sur un certificat d'analyse, si le test ne distingue pas alpha-glucanes et bêta-glucanes.

Un dosage correctement conduit mesure les bêta-glucanes de manière spécifique et rapporte les alpha-glucanes (amidon) séparément. Quand cette distinction est faite, les produits MOG montrent systématiquement des alpha-glucanes élevés et des bêta-glucanes faibles, tandis que les extraits de corps fructifère présentent le profil inverse (McCleary & Draga, 2016). Si l'étiquette d'un complément mentionne « polysaccharides » sans préciser « bêta-glucanes », ce chiffre peut inclure l'amidon de céréale — qui n'a aucune activité immunomodulatrice démontrée.
Ce n'est pas une subtilité d'étiquetage anodine. Prenons un exemple concret : quelqu'un prend un complément de reishi parce que la recherche sur les polysaccharides de Ganoderma a examiné des fractions de bêta-glucanes à des concentrations précises. Si son complément contient en réalité 40 % d'amidon de riz et 8 % de bêta-glucanes, le fossé entre ce que la recherche a étudié et ce qu'il consomme est considérable. C'est précisément dans la différence entre la partie végétative du champignon et sa structure reproductrice que ce fossé prend naissance.
Ce que la recherche a réellement utilisé
Ce point mérite une section à part entière, car il constitue le cœur de la question pratique. Quand tu lis qu'une étude a examiné si les polysaccharides de tramète versicolore modulent certains marqueurs immunitaires, la préparation utilisée change tout.

Le PSK (polysaccharide-K, aussi appelé krestine) et le PSP (polysaccharopeptide), les deux fractions de tramète versicolore les plus étudiées, sont isolés du corps fructifère ou du mycélium cultivé de Trametes versicolor — mais ce sont des fractions purifiées, standardisées, de qualité pharmaceutique, pas de la poudre de mycélium sur céréale broyée (Ng, 1998). Le lentinane utilisé en contexte clinique au Japon est une fraction de bêta-glucane purifiée à partir de corps fructifères de shiitaké (Chihara et al., 1970). Les triterpènes de Ganoderma lucidum étudiés in vitro pour leurs effets antiplaquettaires sont extraits par alcool à partir de corps fructifères (Zhu et al., 1999).
Les études sur la crinière de lion et la cognition — comme le petit essai clinique de Mori et al. (2009) qui a observé des améliorations des scores cognitifs chez des adultes japonais âgés — ont utilisé une préparation spécifique de corps fructifère en poudre à raison de 3 g par jour, pas un complément MOG. Transposer ces résultats à une préparation différente, avec une composition différente, est un saut que les données ne justifient pas.
Cela ne signifie pas que les produits MOG sont inertes. Cela signifie que la base de preuves pour la plupart des allégations liées aux champignons fonctionnels a été construite sur des préparations de corps fructifère ou des fractions isolées, et que supposer une équivalence entre ces préparations et les compléments MOG n'est pas étayé par les données comparatives disponibles. Les essais cliniques en tête-à-tête comparant compléments MOG et extraits de corps fructifère à doses équivalentes sont, à ce jour, pratiquement inexistants.
Lire l'étiquette
Le moyen le plus fiable d'évaluer un produit dans le débat opposant le mycélium au corps fructifère consiste à vérifier cinq éléments spécifiques sur l'étiquette :

- Matière première : L'étiquette indique-t-elle « corps fructifère » (ou « fruiting body »), « mycélium », « biomasse mycélienne » ou « full-spectrum » ? Si elle dit simplement « champignon » sans autre précision, tu ne sais pas ce que tu achètes.
- Pourcentage de bêta-glucanes : Un chiffre précis (par ex. « >30 % de bêta-glucanes ») est bien plus informatif que « riche en polysaccharides ». Si seuls les « polysaccharides » sont mentionnés, l'amidon peut être inclus dans ce chiffre.
- Teneur en alpha-glucanes / amidon : Certains fabricants la divulguent. Un alpha-glucane élevé associé à un bêta-glucane faible signale une forte proportion de céréale.
- Méthode d'extraction : Eau chaude, alcool ou double extraction concentrent des classes de composés différentes. Une poudre séchée non extraite — qu'elle soit de corps fructifère ou de mycélium — délivre des concentrations plus faibles en composés cibles qu'une préparation extraite.
- Identification de l'espèce : Le binôme latin, pas seulement « reishi » ou « cordyceps ». Plusieurs espèces de Ganoderma sont vendues sous le nom de reishi ; Cordyceps militaris et Ophiocordyceps sinensis sont des organismes distincts avec des profils de composés différents.
Comparaison par espèce : mycélium vs corps fructifère
La différence pratique entre mycélium et corps fructifère varie selon l'espèce, et c'est là que les généralisations atteignent leurs limites.

Pour le reishi (Ganoderma lucidum), l'avantage du corps fructifère est net : les triterpènes y sont concentrés et largement absents du MOG, tandis que les taux de bêta-glucanes sont typiquement trois à cinq fois plus élevés dans les extraits de corps fructifère (Hobbs, 2017). Pour la crinière de lion (Hericium erinaceus), le tableau est plus contrasté — les érinacines proviennent du mycélium, les héricénones du corps fructifère, donc la « meilleure » source dépend de la classe de composés recherchée (Kawagishi et al., 1994 ; Mori et al., 2009). Pour la tramète versicolore, les preuves cliniques reposent massivement sur des fractions purifiées de corps fructifère (Ng, 1998). Pour le cordyceps, les corps fructifères de Cordyceps militaris cultivés sur substrat peuvent contenir des taux significatifs de cordycépine, tandis que l'Ophiocordyceps sinensis sauvage est d'un coût prohibitif et écologiquement non viable.
Quel que soit l'espèce, vérifier si le produit spécifie « corps fructifère » et affiche une teneur en bêta-glucanes reste le moyen le plus rapide d'évaluer la qualité d'un complément aux champignons fonctionnels.
Acheter un complément de qualité
La démarche la plus efficace pour choisir un complément aux champignons fonctionnels est de croiser trois éléments de l'étiquette — matière première, pourcentage de bêta-glucanes et méthode d'extraction — avec la préparation utilisée dans l'étude qui t'intéresse. Beaucoup de gens achètent un produit sur la base d'un titre accrocheur sans jamais vérifier si la formulation correspond à l'étude derrière l'allégation. La différence entre la partie végétative souterraine et le sporophore est le point précis où la plupart des décalages se produisent.

Si tu veux un complément de reishi pour sa teneur en triterpènes, cherche un produit de corps fructifère en double extraction — un MOG de reishi ne délivrera pas de taux de triterpènes significatifs. Si tu veux un complément de crinière de lion en lien avec la cognition, sache que l'essai de Mori et al. (2009) a utilisé une poudre de corps fructifère, pas du mycélium sur céréale. Si tu veux un complément de tramète versicolore avec des taux de bêta-glucanes comparables à la recherche sur le PSK, une préparation de corps fructifère extraite à l'eau chaude est la correspondance la plus proche.
Une limite honnête à signaler : même au sein des extraits de corps fructifère, la variabilité entre lots existe. Les conditions de culture, le moment de la récolte, les paramètres d'extraction et le stockage influencent tous le profil final en composés. Les certificats d'analyse tiers avec des chiffres spécifiques au lot pour les bêta-glucanes et les alpha-glucanes constituent le standard de référence, mais tous les fabricants ne les fournissent pas.
Checklist avant achat
- Confirmer que l'étiquette indique « corps fructifère » (ou « mycélium » si tu cherches spécifiquement des composés mycéliens comme les érinacines)
- Chercher un pourcentage de bêta-glucanes supérieur à 20 % pour la plupart des espèces
- Vérifier que l'alpha-glucane / amidon est inférieur à 5 % — au-dessus de 20 %, cela indique un remplissage céréalier
- S'assurer que la méthode d'extraction correspond aux composés recherchés (eau chaude pour les bêta-glucanes, double extraction pour les triterpènes)
- Confirmer que le nom binomial latin de l'espèce est indiqué, pas seulement un nom commun
Sécurité et interactions
Les considérations de sécurité s'appliquent indépendamment de la source — mycélium ou corps fructifère. Les préparations de reishi ont montré des effets anticoagulants et antiplaquettaires in vitro et pourraient interagir avec la warfarine, l'apixaban, le rivaroxaban et d'autres anticoagulants — l'usage concomitant augmente le risque hémorragique (Tao & Bhatt, 2016). Les espèces immunomodulatrices, notamment le reishi, le maïtaké et la tramète versicolore, pourraient être inappropriées pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes ou celles prenant des immunosuppresseurs tels que le méthotrexate, le tacrolimus ou la ciclosporine, car la stimulation immunitaire par les bêta-glucanes s'oppose à l'objectif du traitement immunosuppresseur. Le cordyceps pourrait affecter la glycémie et potentialiser les médicaments hypoglycémiants. Si tu prends un traitement sur ordonnance, consulte un professionnel de santé avant d'utiliser des compléments aux champignons fonctionnels, quel qu'en soit le type.

Pour une discussion approfondie des interactions et contre-indications, consulte l'article dédié aux interactions médicamenteuses dans cette série.
La position honnête
Les données disponibles favorisent les extraits de corps fructifère pour la plupart des espèces et des usages, mais la comparaison entre ces deux formes n'est pas totalement univoque. Les chercheurs et fabricants orientés bêta-glucanes soutiennent — avec des données analytiques solides — que les extraits de corps fructifère délivrent des concentrations plus élevées des composés les plus étudiés pour leur activité biologique, et que les produits MOG sont dilués par l'amidon de céréale. Les partisans du mycélium rétorquent que la biomasse entière contient un spectre plus large de composés, incluant des métabolites extracellulaires et des molécules spécifiques au mycélium comme les érinacines, et qu'une approche réductionniste passe à côté de l'ensemble.

Les deux camps ont des arguments, mais ils ne sont pas également étayés par les données publiées. L'essentiel de la base de recherche clinique et in vitro a été construit sur des préparations de corps fructifère ou des fractions purifiées. Les données analytiques montrent de manière constante des bêta-glucanes plus élevés et un amidon plus faible dans les extraits de corps fructifère par rapport aux produits MOG. L'argument full-spectrum est plausible pour la crinière de lion (érinacines) mais moins bien étayé pour les autres espèces. Et les comparaisons cliniques en tête-à-tête qui trancheraient le débat n'ont tout simplement pas été menées.
Ce que cela signifie concrètement : si tu choisis un complément aux champignons fonctionnels et que la recherche qui t'intéresse a été conduite sur des préparations de corps fructifère, un extrait de corps fructifère correspondant à la méthode d'extraction étudiée est ce qui se rapproche le plus de ce qui a été réellement testé. Si tu t'intéresses spécifiquement aux composés dérivés du mycélium comme les érinacines, cherche un produit qui divulgue sa teneur en érinacines — pas simplement « mycélium sur céréale ». Dans tous les cas, les détails d'étiquetage décrits plus haut restent ton meilleur outil pour distinguer le marketing de la réalité.
Dernière mise à jour : 07/04/2026
Questions fréquentes
10 questionsQuelle est la différence entre mycélium sur céréale et extrait de corps fructifère ?
Pourquoi les produits MOG contiennent-ils autant d'amidon ?
Le mycélium de crinière de lion est-il meilleur que le corps fructifère ?
Comment vérifier la qualité d'un complément aux champignons sur l'étiquette ?
Les extraits de corps fructifère sont-ils toujours supérieurs au mycélium ?
Quels risques présentent les compléments aux champignons fonctionnels ?
Pourquoi les compléments à base de mycélium sur grain contiennent-ils autant d'amidon ?
Les compléments à base de corps fructifère ont-ils un usage traditionnel plus ancien que ceux à base de mycélium ?
Le mycélium lyophilisé conserve-t-il davantage de composés bioactifs que le mycélium cultivé sur grain ?
Pourquoi certaines marques de compléments associent-elles mycélium et fructification dans un même produit ?
À propos de cet article
Adam Parsons est un rédacteur, éditeur et auteur expérimenté dans le domaine du cannabis, qui contribue depuis longtemps à des publications spécialisées. Son travail couvre le CBD, les psychédéliques, les plantes ethnobo
Cet article wiki a été rédigé avec l’aide de l’IA et relu par Adam Parsons, External contributor. Supervision éditoriale par Joshua Askew.
Avertissement médical. Ce contenu est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un avis médical. Consultez un professionnel de santé qualifié avant d'utiliser toute substance.
Dernière relecture le 24 avril 2026
References
- [1]Chihara, G. et al. (1970). Inhibition of mouse sarcoma 180 by polysaccharides from Lentinus edodes. Nature , 222, 687–688.
- [2]Hobbs et al. (2017). [reference pending verification]
- [3]Kawagishi, H. et al. (1994). Hericenones C, D and E, stimulators of nerve growth factor synthesis, from the mushroom Hericium erinaceum . Tetrahedron Letters , 35(10), 1569–1572.
- [4]McCleary, B.V. and Draga, A. (2016). Measurement of beta-glucan in mushrooms and mycelial products. Journal of AOAC International , 99(2), 364–373.
- [5]Mori, K. et al. (2009). Improving effects of the mushroom Yamabushitake ( Hericium erinaceus ) on mild cognitive impairment. Phytotherapy Research , 23(3), 367–372.
- [6]Ng, T.B. (1998). 'A review of research on the protein-bound polysaccharide (polysaccharopeptide, PSP) from the mushroom Coriolus versicolor.' General Pharmacology , 30(1), pp. 1–4.
- [7]Realities et al. (2016). [reference pending verification]
- [8]Tao, J., & Bhatt, D. L. (2016). Antiplatelet activity of Ganoderma lucidum . In Ganoderma lucidum: pharmacological and clinical studies . Springer.
- [9]Wasser et al. (2005). [reference pending verification]
- [10]Zhu et al. (1999). [reference pending verification]
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